Infertilidad

A raíz de una entrada que leí la semana pasada y que llevaba por título una enfermedad que viví en primera persona, me he dado cuenta de que todavía no he contado nunca esta experiencia. Sigo a blogueras, como Trax o Alpaca, que luchan como jabatas por conseguir su sueño de la maternidad, y nunca las he contado mi caso, imperdonable. Así que le pongo remedio ahorita mismo. Esta historia se remonta a 14 años atrás.

Tenía yo 25 años, un novio estudiante de ingeniería, un absorbente trabajo en el mundo de la consultoría y ningún pensamiento todavía de tener hijos, cuando empecé con dolores muy fuertes de tripa.

No sé exactamente cuantos meses dejé pasar antes de ir al médico, porque mi técnica siempre es esperar a ver si las dolencias se curan solas. Además tengo mucha tolerancia al dolor físico, con lo cual, cualquiera sabe. Solo se que un día por fin fui al ginecólogo que más cerca de casa me coincidía, me mandó unas pruebas, y allí empezó una sucesión de fatídicas desgracias.

El primero que lo bordó fue el ecógrafo que empezó a decirme, como regañándome que menudo quiste enorme tenía, que eso había que extirparlo ya mismo. Imaginaros la escena, 25 añitos, sola en la consulta que aproveché al medio día para poder volver deprisa al trabajo. Me recuerdo saliendo de esa consulta con un temblor de piernas que casi me caigo al suelo.

Después abrí unos resultados de una analítica y marcadores, antes de llevarlos al médico, yo solita interpreté los resultados y di por seguro que aquello era cáncer.

Posteriormente en el ginecólogo me dieron el diagnóstico: quistes por endometriosis. Uno de los quistes era muy grande y la doctora me dijo que probablemente me tendrían que “vaciar” (ovarios y útero) para quitármelo, que era una pena por mi edad.

Una vez más imaginaros: 25 años y sola en la consulta. Salí de allí llorando y me fui directa a casa de mis padres, a los que todavía no había comentado nada del tema para no preocuparles antes de tiempo, porque la verdad es que pensaba que todo se iba a solucionar en cualquier momento. Primero me regañaron por no haber contado nada antes, y después mi padre se puso a llamar a varios amigos médicos, que después de unas gestiones, le recomendaron un equipo pionero en endometriosis y de los que les dieron unas referencias estupendas.

Desde ese momento la cosa mejoró un poco, pero en cualquier caso, este nuevo equipo al que me dirigí, me explicó que la endometriosis es una de las principales causas de infertilidad en la mujer. Las células del endometrio se salen del endometrio que rodea al útero, y pueden acabar en cualquier parte del cuerpo. Cada mes menstrúan y crecen, por lo que los quistes de endometriosis pueden alcanzar grandes tamaños. Sin ser malignos, os podéis imaginar el estropicio que generan allí donde se aposentan. Estos médicos eran de los pocos en ese momento que operaban cualquier quiste por grande que fuera con laparoscopia, ya que esta técnica les permitía observar bien toda la zona y asegurarse de que no había células de endometrio diseminadas por otros sitios. Muchas veces no se ven en la ecografía, pero si están ahí, crecerán y se convertirán en quistes. Me explicaron todo con mucho detalle, y con realismo: lo tenía muy difícil para tener hijos en un futuro. En uno de los dos ovarios tenía un quiste de 8 cm, por lo que ya me dijeron que seguramente ese ovario lo perdería. En el otro ovario tenía un quiste de 3 cm, dependiendo de cómo de agarrado estuviera se podría salvar entero o no. Las trompas de Falopio había que comprobar si estaban limpias, porque con endometriosis era posible que también estuvieran afectadas… Un panorama.

Me operaron y me quitaron además de los dos quistes que se veían, otro del intestino. Lo sorprendente fue que solo perdí medio ovario. Las trompas y todo lo demás quedaron en perfecto estado. Después tuve un tratamiento de 6 meses con inyecciones de hormonas que me provocó una menopausia. Y después de eso, revisiones cada seis meses para confirmar que todo había quedado bien, porque la endometriosis es muy recurrente.

Ahora viene lo bueno: nunca más he vuelto a tener quistes de endometriosis, y con 29 años pude quedarme embarazada sin ningún problema.

A pesar de ello, durante 4 años viví con el miedo a no poder tener hijos, a que se me reprodujeran los quistes, a que me tuvieran que volver a operar y no tuviera tanta suerte como la primera vez.

Una vez que terminó todo el tratamiento y revisiones, y el ingeniero terminó la carrera, nos casamos y desde ese mismo día intentamos ser padres. Cada mes que no conseguía quedarme embarazada tenía más claro que era, como me anticiparon en su momento, un problema de infertilidad debido a mi endometriosis.

No fue así. Tuve mucha suerte.

Sin embargo se lo que es el dolor de pensar que no vas a poder tener hijos (biológicos).

De todas formas, en esos años “fatídicos” de diagnóstico-operación-tratamiento decidí que sería madre, aunque no fuera de la forma natural, habría adoptado.

Os deseo de todo corazón a las que estáis intentando ser madres, que tengáis tanta suerte como tuve yo. No me imagino mi vida sin mis hijos.

P.D.: Trax, Alpaca, esta entrada os la dedico a vosotras.